Gönül Çatlı

Международные публикации
1. Караджан С., Эркек Н., Сенел С., Акин Гундуз С., Чатли Г., Тавил Б. Оценка методов сбора мочи для диагностики инфекции мочевыводящих путей у детей. Med Prince Pract. 2010; 19 (3): 188-191.
2. Чатли Г., Абачи А., Демир К., Улусой Е., Алтынджик С., Бююкгебиз А., Бёбер Е. «Клинический профиль и этиология детей с центральным несахарным диабетом: опыт одного центра из Турции», J Pediatr Endocrinol Metab. 2012; 25 (5-6): 499-502.
3. Демир К., Абачи А., Кюме Т., Алтинчик А., Катли Г., Бёбер Э. Оценка липокалина, связанного с нейтрофильными желатиназой, у подростков с нормальным артериальным давлением и диабетом 1 типа. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012; 25 (5-6): 517-523.
4. Катли Г., Абачи А., Нойман Хартмут Х.С., Алтинчик А., Демир К., Бёбер Э. Двусторонняя феохромоцитома как первое проявление болезни фон Гиппеля-Линдау: отчет о клиническом случае. Turk J Pediatr. 2012; 54 (5): 532-535.
5. Чатли Г., Абачи А., Алтынчик А., Демир К., Джан С., Бююкгебиз А., Бобер Э. Гиперпролактинемия у детей: клинические особенности и отдаленные результаты. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012; 25 (11-12): 1123-1128.
6. Катли Г., Абачи А., Фланаган С.Е., Аник А., Эллард С., Бобер Э. «Постоянный неонатальный диабет, вызванный новой мутацией в гене INS. Diabetes Res Clin Pract. 2013; 99 (1): e5-8.
7. Абачи А., Чатли Г., Байрам Э., Короглу Т., Ольгун Х.Н., Мутафоглу К., Хиз А.С., Чакмакчи Х., Бобер. Случай быстро развивающегося ожирения с гипоталамической дисфункцией, гиповентиляцией, вегетативной дисрегуляцией и опухолью нервного гребня: синдром РОХАДНЕТ. Endocrin Pract. 2013; 19 (1): e12-e16.
8. Abaci A, Catli G, Anik A, Bober E. Эпидемиология, классификация и ведение неопущенных тестов: имеет ли лекарство ценность в его лечении? J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013; 5 (2): 65-72.
9. Абачи А., Катли Г., Аник А., Кюме Т., Бобер Э. Связь уровня несфатина-1 в сыворотке с метаболическими и клиническими параметрами у детей с ожирением и здоровых детей. Детский диабет. 2013; 14 (3): 189-195.
10. Чатли Г., Абачи А., Бобер Э., Буюкгебиз А. Клинические и диагностические характеристики гиперпролактинемии в детстве и подростковом возрасте. J Pediatr Endocrinol Metab. 2013; 26 (1-2): 1-11.
11. Аник А., Чатли Г., Абачи А., Диздарер С., Бёбер Э. Острая интоксикация витамином D, возможно, из-за неправильного производства поливитаминного препарата. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013; 5 (2): 136-139.
12. Аник А., Чатлы Г., Абачи А., Бёбер Э. 46, XX Мужское расстройство полового развития: отчет о болезни. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013; 5 (4): 258-260.
13. Катли Г., Абачи А., Аник А., Бёбер Э. Низкие уровни несфатина-1 в сыворотке могут быть фактором, способствующим моногенному ожирению из-за дефицита прогормон-конвертазы 1. Мед-гипотезы. 2013; 81 (2): 172-174.
14. Катли Г., Аник А., Абачи А., Куме Т., Бобер Э. Низкие уровни оментина-1 связаны с клиническими и метаболическими параметрами у детей с ожирением. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2013; 121 (10): 595-600.
15. Катли Г., Абачи А., Фланаган С.Е., Де Франко Е., Эллард С., Хаттерсли А., Гулерюз Х., Бобер Е. Новая мутация GATA6, ведущая к врожденным порокам сердца и стойкому неонатальному диабету: отчет о клиническом случае. Диабет Метаб. 2013; 39 (4): 370-374.
16. Аник А., Чатли Г., Макай Б., Абачи А., Кюме Т., Унсал Е., Бёбер Е. Снижение уровня витамина D у детей с семейной средиземноморской лихорадкой. Int J Rheum Dis. 2014; 17 (3): 321-326.
17. Аник А., Чатли Г., Абачи А., Йиш У., Орен Х., Гулерюз Х., Кызылдаг С., Бёбер Э. Новая активирующая мутация ABCC8, лежащая в основе неонатального сахарного диабета у ребенка с церебральным синовенозным тромбозом. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27: 533-537.
18. Гюр Г., Абачи А., Кёксой А.Ю., Аник А., Чатлы Г., Кышлал Ф.М., Акын К.О., Андиран Н. Заболеваемость дефицитом витамина D у матери в регионе Анкары / Турция: предварительное исследование. Турецкий журнал медицинских наук. 2014; 44: 616-623.
19. Катли Г., Аник А., Тухан Х.У., Куме Т., Бобер Э., Абачи А. Связь уровней лептина и растворимых рецепторов лептина с метаболическими и клиническими параметрами у детей с ожирением и здоровых детей. пептиды 2014; 56: 72-76.
20. Аник А., Чатли Г., Абачи А., Бёбер Э. Влияние терапии агонистами гонадотропин-высвобождающего гормона на индекс массы тела и рост у девочек с идиопатическим центральным преждевременным половым созреванием. Индийский журнал J Endocr Metab 2015; 19: 267-271.
21. Аник А., Катли Г., Абачи А., Кластер Т, Бобер Э. Постпрандиальные уровни нового анорексигенного пептида несфатина при детском ожирении. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27 (7-8): 623-628.
22. Чатлы Г., Алтынджик А., Аник А., Демир К., Гулерюз Х., Абачи А., Бобер Э. Ускорение полового созревания во время терапии гормоном роста у ребенка с септо-оптической дисплазией. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014; 6 (2): 116-118.
23. Чатли Г., Абачи А., Аник А., Гулерюз Х., Озер Э., Оджал И., Юджер Н., Мутафоглу К. Случай центрального преждевременного полового созревания из-за сопутствующей гипоталамической гамартомы и ювенильной пилоцитарной астроцитомы. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014; 6 (3): 183-186.
24. Унувар Т., Аник А., Катли Г., Эсен И., Абачи А., Бююкгебиз А., Бёбер Э. Изолированная гипертиротропинемия при детском ожирении и ее связь с метаболическими параметрами. J Endocrinol Invest. 2014; 37 (9): 799-804.
25. Чатли Г., Абачи А., Буюкгебиз А., Бобер Э. Субклинический гипотиреоз в детстве и подростковом возрасте. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014; 27 (11-12): 1049-1057.
26. Аник А., Керсебум С., Чатлы Г., Абачи А., Йиш У, Бёбер Е., Муллем А. В., ван Херебек REA2, Демир К., Виссер Т.Дж. Задержка психомоторного развития, вызванная дефектным транспортером тироидного гормона; Отчет о двух семьях с разными мутациями MCT8. Horm Res Paediatr. 2014; 82 (4): 261-271.
27. Чатли Г., Кир М., Аник А., Йылмаз Н., Бёбер Э. Влияние лечения L-тироксином на функции левого желудочка у детей с субклиническим гипотиреозом. ArchDisChild. 2015; 100 (2): 130-137.
28. Аник А., Чатли Г., Абачи А., Гулерюз Х., Гюдюджу Э., Эниз А., Кан О, Дюндар Б., Бёбер Э. Обонятельная дисфункция у детей с синдромом Каллмана: связь обонятельных тестов с магнитно-резонансной томографией мозга. Гормоны 2014, xxx doi: 10.14310 / гормоны.2002.1562
29. Чатлы Г., Аник А., Тухан Х.У., Бёбер Э., Абачи А. Влияние лечения L-тироксином на показатели симптомов гипотиреоза и липидный профиль у детей с субклиническим гипотиреозом. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014; 6: 238-244
30. atlı G, Dündar NO, Dündar BN. Адипокины в грудном молоке: обновление. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014; 6: 192-201.
31. Аник А., Чатли Г., Абачи А., Бобер Э. Сахарный диабет у молодых людей (MODY): обновление. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015; 28 (3-4): 251-263.
32. Tuhan HU, Anik A, Catli G, Abaci A, Öztürk T., Güleryüz H, Bober E. Восстановление центральной лихорадки после терапии GH у пациента с дефицитом GH в результате посттравматической травмы головного мозга. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014; 5; 7 (1): 77-79.
33. Tuhan HU, Catli G, Anik A, Onay H, Dundar B, Bober E, Abaci A. Перекрестная реактивность стероидов надпочечников с альдостероном может предотвратить точный диагноз врожденной гиперплазии надпочечников. J Pediatr Endocr Met 2015; 28: 701-704
34. Tuhan HU, Anik A, Catli G, Ceylaner S, Dundar B, Bober E, Abaci A. Новая миссенс-мутация в гене HSD17B3 у подростка 46, XY, у которого первичная аменорея и вирилизация в период полового созревания. Clin Chim Acta. 2015; 438: 154-156.
35. Абачи А., Чатли Г., Аник А., Кластер Т, Озлем, Бобер Е., Дундар Б.Н. Значение уровней нейрокинина B и кисспептина в сыворотке крови в дифференциальной диагностике преждевременного телархе и центрального преждевременного полового созревания. Пептиды, 2015; 64: 29-33.
36. Тухан Х.У., Чатли Г., Аник А., Озмен Д., Тюркмен М.А., Бобер Э., Абачи А. Сахарный диабет новорожденных из-за новой мутации в гене GATA6, сопровождающей почечную дисфункцию: отчет о клиническом случае. Краткий отчет. Американский журнал медицинской генетики. 2015; 167 (4): 925-927.
37. Чатли Г., Абачи А., Танрысевер О., Кочигит С., Джан С.П., Дундар Б.Н. Необычная презентация детской болезни Кушинга: диабетический кетоацидоз. Отчеты о клинических случаях AACE. 2015: 1; e1-e6.
38. Чатли Г., Бостанчи И., Озмен С., Дибек Мисирлиоглу Э, Думан Х., Эртан У. Полезны ли пластыри с пищевыми добавками у детей с атопической экземой? Pediatric Dermatol. 2015.xxx 15 апреля. Doi: 10.1111 / pde.12588
39. Abacı A, Catli G, Berberolu M. Риск злокачественных новообразований гонад и профилактическая гонадэктомия при нарушениях полового развития. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015.xxx 16 апреля. Doi: 10.1515 / jpem-2014-0522.
40. Чатли Г., Аник А., Кюме Т., Чалан ОГ, Дюндар Б.Н., Бёбер Э., Абачи А. Уровни несфатина-1 и лептина в сыворотке крови у не страдающих ожирением девочек с преждевременным телархе. J Endocrinol Invest. 2015.xx 2 апр. Doi. 10.1007 / s40618-015-0277-8
41. Ешилкая Е., Берекет А., Даренделилер Ф, Баш Ф., Пойразоглу С., Кучукемре Айдын Б., Даркан С., Дюндар Б., Бюйюкинан М., Кара С., Сары Е., Адал Е., Акынджы А., Атабек М. Е., Демирель Ф., Челик , Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun S, imşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topalolu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Ekliolu B, Kaba S, Anık A , Baş S, Ünüvar T., Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz akır E, en Y, Andıran11 N, izmeciolu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, atlı Gb, Canüz, Für Бинай Ç, Баш В.Н., Фиданджи К., Полат А., Гюль Д., Ачикель С., Демирбилек Х., Чиназ П., Синдром Бонди К. Тернера и связанные с ним проблемы у турецких детей: многоцентровое исследование. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015; 7 (1): 27-36.
42. Аник А., Чатлы Г., Абачи А., Сары Е., Ешилкая Е., Коркмаз Х.А., Демир К., Алтынджик А., Тухан Х.Ю., Кызылдаг С., Озкан Б., Цейланер С., Бёбер Э. Молекулярная диагностика диабета зрелого возраста. young (MODY) у турецких детей с помощью целевого секвенирования следующего поколения. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 1 ноября; 28 (11-12): 1265-71. DOI: 10.1515 / jpem- 2014-0430.
43. atlı G, Alparslan C, Can PŞ, Akbay S, Kelekçi S, Atik T, Özyılmaz B, Dündar BN. Необычная презентация 46, Чистая гонадная дисгенезия XY: спонтанное развитие груди и менструация. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 июн; 7 (2): 159-62. DOI: 10.4274 / jcrpe.1919.
44. Даренделилер Ф, Ешилькая Э, Берекет А., Баш Ф, Бундак Р., Йеллоу Э, КючукКемре Айдын Б., Даркан С., Дюндар Б., Бюйюкинан М., Кара С., Мазичиоглу М.М., Адал Э, Акынджи А., Атабек М.Э., Демирель Ф., Челик Н., Озкан Б., Озхан Б., Орбак З., Эрсой Б., Доган М., Ата A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, imşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Эмексиз ХК, Демир К., Кызылай Д., Топалоглу А.К., Эрен Э., Озен С., Демирбилек Х., Абалы С., Акын Л., Эклиоглу Б.С., Каба С., Аник А., Баш С., Юнювар Т., Саğлам Х., Болу С., Озген Т. , Доган Д., Чакыр Э.Д., Шен Й, Андиран Н., Чизмеджоглу Ф, Эвлияоглу О, Карагюзель Г., Пиргон О, Чатлы Дж., Кан HD, Гюрбюз Ф., Бинай О, Баш В. Н., Полат А., Ачиказ П. Гроут, Чинай кривые для турецких девушек с синдромом Тернера: результаты турецкой исследовательской группы по синдрому Тернера. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 5 сентября; 7 (3): 183-91. DOI: 10.4274 / jcrpe.2023.
45. Алтынджик А., Демир К., Чатлы Г., Абачи А., Бёбер Э. Роль теста на стимуляцию тиротропин-высвобождающего гормона в лечении гипертиротропинемии у младенцев. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 5 сентября; 7 (3): 211-6. DOI: 10.4274 / jcrpe.1985
46. ​​Гуран Т., Буонокоре Ф., Сака Н., Озбек М.Н., Айкан З., Берекет А., Бас Ф, Даркан С., Бидечи А., Гувен А., Демир К., Акинджи А., Бююкинан М., Айдын Б.К., Туран С., Агладиоглу SY, Atay Z, Abali ZY, Tarim O, Catli G, Yuksel B, Akcay T., Yildiz M, Ozen S, Doger E, Demirbilek H, Ucar A, Isik E, Ozhan B, Bolu S, Ozgen IT, Suntharalingham JP, Achermann JC. Редкие причины первичной недостаточности надпочечников: генетическая и клиническая характеристика большой общенациональной когорты. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Янв; 101 (1): 284-92. DOI: 10.1210 / jc.2015-3250. Epub 2015 2 ноября.
47. Tuhan H, Abaci A, Cicek G, Anik A, Catli G, Demir K, Bober E. Замена левотироксина при первичном врожденном гипотиреозе: чем выше начальная доза, тем выше вероятность избыточного лечения. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 1 февраля; 29 (2): 133-8. DOI: 10.1515 / jpem-2015-0047.
48. Тухан Х., Абачи А., Аник А., Чатлы Г., Кюме Т., Чалан ОГ, Акар С., Бёбер Э. Концентрация циркулирующего бетатрофина отрицательно коррелирует с инсулинорезистентностью у детей и подростков с ожирением. Диабет Res Clin Pract. 2016 Апрель; 114: 37-42. DOI: 10.1016 / j.diabres.2016.02.008. Epub 2016 23 февраля.
49. Алтынджик А., Туглу Б., Демир К., Чатлы Г., Абачи А., Бёбер Э. Связь между окислительным стрессом и колебаниями уровня глюкозы в крови, оцениваемая с помощью ежедневного мониторинга уровня глюкозы у детей с сахарным диабетом 1 типа. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 1 апреля; 29 (4): 435-9. DOI: 10.1515 / jpem-2015-0212.
50. Сари Е., Берекет А., Ешилкая Е., Баш Ф., Бундак Р., Айдын Б.К., Даркан С., Дюндар Б., Бюйюкинан М., Кара С., Адал Е., Акынджы А., Атабек М.Э., Демирел Ф., Челик Н., Озкан Б., Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun S, imşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M , Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topalolu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Ekliolu BS, Kaba S, Anık A, Baş С., Унувар Т., Сахлам Х., Болу С., Озген Т., Доган Д., Чакыр Э.Д., Шен Й., Андиран Н., Чизмеджоглу Ф., Эвлияоглу О, Карагюзель Г., Пиргон О, Чатлы Г., Кан HD, Гюрбюз Ф., Бинай. Баш В.Н., Фиданджи К., Гюль Д., Полат А., Ацикель С., Чиназ П., Даренделилер Ф. Антропометрические данные от рождения до взрослого возраста и их связь с распределением кариотпье у турецких девочек с синдромом Тернера. Am J Med Genet A. 2016 апр; 170 (4): 942-8. DOI: 10.1002 / ajmg.a.37498. Epub 2016 20 января.
51. Кизилдаг С., Дедемоглу Ф., Аник А., Чатли Г., Кизилдаг С., Абачи А., Макай Б., Бобер Е., Унсал Е. Связь между полиморфизмом рецепторов витамина D и семейной средиземноморской лихорадкой у турецких детей. Biochem Genet. 2016 Апрель; 54 (2): 169-76. DOI: 10.1007 / s10528-015-9710-0. Epub 2016 7 января
52. Демир К., ван Гухт А.Л., Бююкинан М., Чатлы Г., Айхан Й., Ниджат Бас В., Дюндар Б., Озкан Б., Мейма М.Э., Эдвард Виссер В., Пеэтерс Р.П., Виссер Т.Дж. Разнообразные генотипы и фенотипы трех новых альфа-мутаций рецепторов тироидных гормонов. J Clin Endocrinol Metab. 2016, 4 мая: jc20161404
53. Tuhan H, Anik A, Catli G, Onay H, Aykut A, Abaci A, Bober E. Новая мутация в гене стероидогенного фактора (SF1 / NR5A1) у пациента с 46 XY DSD без надпочечниковой недостаточности. андрология 2017 Февраль; 49 (1). DOI: 10.1111 / and.12589
54. Koçyiit C, Sarıtaş S, atlı G, Onay H, Dündar BN. Новая мутация гена рецептора андрогенов человека, вызывающая синдром частичной нечувствительности к андрогенам у пациента с гинекомастией в период полового созревания. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 5 июня; 8 (2): 232-5. DOI: 10.4274 / jcrpe.2637
55. ıklar Z, Genens M, Poyrazoğlu S, Baş F, Darendeliler F, Bundak R, Aycan Z, Savaş Erdeve S., etinkaya S., Güven A, Abalı S, Atay Z, Turan S, Kara C, Can Yılmaz G, Akyürek N, Abacı A, elmeli G, Sarı E, Bolu S., Korkmaz HA, imşek E, atlı G, Büyükinan M, ayır A, Evliyaoğlu O, İşgüven P, Özgen T., Hatipolu N, Elhan AH, BerberoTimes пациентов с синдромом Нунан: результаты трехлетнего лечения гормоном роста: общенациональное многоцентровое исследование. JClin Res Pediatr Endocrinol. 2016 1 сентября; 8 (3): 305-12. DOI: 10.4274 / jcrpe.3013.
56. Тухан Х., Абаци А., Сарсик Б., Озтюрк Т., Олгунер М., Катли Г., Аник А., Ольгун Н., Бобер Э. Интратубулярная крупноклеточная гиалинизирующая опухоль из клеток Сертоли яичка с препубертатной гинекомастией: отчет о клиническом случае. Документ Acta Clin. 2017; 72 (4): 254-258.
57. Чатлы Г., Кюме Т., Тухан Х.Ю, Аник А., Чалан ОГ, Бёбер Э., Абачи А. Связь уровня иризина в сыворотке с метаболическими и антропометрическими параметрами у детей с ожирением. J Осложнения диабета. 2016 ноябрь - декабрь; 30 (8): 1560-1565. DOI: 10.1016 / j.jdiacomp.2016.07.019
58. Элиасик К., Болат Н., Кочигит С., Каник А., Селки Е., Йилмаз Х., Чатли Г., Дундар Н.О., Дундар Б.Н. Исправление к: Интернет-зависимость, сон и качество жизни, связанное со здоровьем, среди лиц с ожирением: сравнительное исследование растущих проблем со здоровьем подростков. Ешьте расстройство веса. 2016 Декабрь; 21 (4): 719.
59. Кюме Т., Акар С., Тухан Х., Чатлы Г., Аник А., Гюрсой Чалан О, Бёбер Э., Абачи А. Взаимосвязь между уровнем зонулина в сыворотке крови и клиническими и лабораторными параметрами детского ожирения. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 1 марта; 9 (1): 31-38.
60. Koçyiit C, atlı G, İnce G, Özkan EB, Dündar BN. Можно ли использовать терапию Штосса у детей с дефицитом или недостаточностью витамина D без рахита? J Clin Res Pediatr Endocrinol. 1 июня 2017 г .; 9 (2): 150-155
61. Кая А., Кочийгит С., Чатлы Г., Озкан Е.Б., Дюндар Б.Н. Связь между вариабельностью гликемии и воспалительными маркерами у детей с ожирением, резистентностью к инсулину и метаболическим синдромом. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Сентябрь 1; 9 (3): 202-207.
62. Озен Б., Озтюрк Х., Чатлы Г., Дюндар Б. Оценка толщины слоя нервных волокон сетчатки у недиабетических детей и подростков с ожирением. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 24 июля.
63. Кочигит С., Чатлы Г., Дюндар Б. Влияние мотивации, основанной на вознаграждении, на метаболический контроль у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа. Int J Diabetes Dev Ctries (апрель – июнь 2017 г.) 37 (2): 165–169
64. atlı G, Anık A, Acar S, Küme T., Karabulut M, alan ÖG, Dündar BN, Abacı A. Маркеры повреждения мозга: кальций-связывающий белок B S100, нейрон-специфическая энолаза и глиальный фибриллярный кислый белок у детей с диабетом. кетоацидоз Детский диабет. 2018 августа; 19 (5): 1000-1006. DOI: 10.1111 / pedi.12667
65. Abacı A, atlı G, Kırbıyık Ö, ahin NM, Abalı ZY, Ünal E, ıklar Z, Mengen E, Özen S, Güran T., Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantolu Ö, Güven A., ayır Akbaş ED, Kor Y, ürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu M. Корреляция генотип-фенотип, риск злокачественного новообразования гонад, гендерные предпочтения и соотношение тестостерон / дигидротестостерон при дефиците стероид-5-альфа-редуктазы 2 типа: a многоцентровое исследование из Турции. J Endocrinol Invest. 2018 doi: 10.1007 / s40618-018-0940-у
66. atli G, Fujisawa H, Kirbiyik Ö, Mimoto MS, Gençpinar P, Özdemir TR, Dündar BN, Dumitrescu AM. Новая мутация гена, связывающего белок 2 (SECISBP2, SBP2) с последовательностью вставки селеноцистеина, у турецкого мальчика. щитовидная железа 2018 сен; 28 (9): 1221-1223. DOI: 10.1089 / th.2018.0015.
67. Acar S, atlı G, Küme T., Tuhan H, Gürsoy alan Ö, Demir K, Böber E, Abacı A. Повышенные концентрации сывороточного несфатина-1 в детстве с идиопатическим хроническим недоеданием Turk J Med Sci. 2018 30 апреля; 48 (2): 378-385. DOI: 10.3906 / sag-1705-20
68. Учар А., Абачи А., Пиргон О, Дюндар Б., Тютюнджюлер Ф., Чатлы Г., Аник А., Кылынч Угурлу А., Бююкгебиз А.; (Исследовательская группа Тернера). Краткий обзор современной практики диагностики и лечения пациентов с синдромом Тернера в Турции: обзор 18 центров детской эндокринологии J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 31 июля; 10 (3): 230-238. DOI: 10.4274 / jcrpe.0003.
69. Акар С., БинЭсса Х.А., Демир К., Аль-Риджжал Р.А., Зоу М., Шатли Г., Аник А., Аль-Энези А.Ф., Озишик С., Аль-Фахам МСА, Абачи А., Дюндар Б., Каттан В.Е., Альсагоб М., Kavukçu S, Tamimi HE, Meyer BF, Böber E, Shi Y. Клинические и генетические характеристики 15 семей с наследственной гипофосфатемией: новые мутации в PHEX и SLC34A3. PLoS One. 5 марта 2018 г .; 13 (3): e0193388. DOI: 10.1371 / journal.pone.01193388
70. Özdemir TR, Kırbıyık Ö, Dündar BN, Abacı A, Kaya ÖÖ, atlı G, Özyılmaz B, Acar S, Koç A., Güvenç MS, Kutbay YB, Erdoan KM. Целевое секвенирование следующего поколения у молодых пациентов с диабетом зрелого возраста (MODY). J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 16 ноября. Pii: /j/jpem.ahead-of-print/jpem-2018-0184/jpem-2018-0184.xml. DOI: 10.1515 / jpem-2018-0184
71. Озен Б., Озтюрк Х., Чатли Г., Дундар Б.Н. Влияет ли ожирение на ткань сосудистой оболочки глаза у детей и подростков?, Журнал педиатрических исследований, 2018; 5 (3): 112-117
72. Гонджа Озюрт, Генюл Чатлы, Гюльтен Чингёз, Бумин Нури Дюндар, Айнур Акай Пекканлар, Айхан Абаджи. Личность и субъективные психиатрические симптомы родителей тучной молодежи: контролируемое исследование. Журнал психиатрии и клинической психофармакологии. 2018: 1-6. https://doi.org/10.1080/24750573.2018.1510676
73. Yiğit Ş, Türkmen M, Tuncer O, Taşkın E, Güran T., Abacı A, atlı G, Tarım Ö. Неонатальная надпочечниковая недостаточность: турецкий новорожденный и педиатрКонсенсусный отчет атрических обществ эндокринологии и диабета. Turk Pediatrics Ars. 2018 25 декабря; 53 (Приложение 1): S239-S243. DOI: 10.5152 / TurkPediatriArs.2018.01822. eCollection 201
74. Йегюль-Гюльнар Г., Касап-Демир Б., Альпарслан С., Чатлы Г., Мутлубаш Ф., Явашкан О., Озкан Б., Дундар Б. Н., Аксу Н. Параметры амбулаторного мониторинга артериального давления у детей с ожирением и подростков с маскированной гипертензией. Bloodpress Monit. 26 сентября 2019 г. doi: 10.1097 / MBP.0000000000000402
75. Серкан Туран, Гонджа Озюрт, Генюл Чатлы, Ешим Озтюрк, Айхан Абаджи, Айнур Пекканлар Акай. Социальное познание и регуляция эмоций могут быть нарушены у подростков с ожирением независимо от наличия компульсивного переедания: двухцентровое исследование. Психиатрия и клиническая психофармакология. 2019; 29 (4): 887-894
76. Эроглу Филибели Б., Хаваре Н., Эрбак Йылмаз Х., Йылдырым Дж. Г., Чатлы Г., Дюндар Б. Н.. Оценка знаний о синдроме Тернера среди врачей и родителей. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2019 5 сентября. Doi: 10.4274 / jcrpe.galenos.2019.2019.0041
77. Коджааслан Атли С., Ольгач Дюндар Н., Баязит О., Эвирген Эсин Н., Эрдоган У., Чатли Г., Кахья М.К., Дюндар Б.Н. Потенциалы, связанные со слуховыми событиями, демонстрируют ранние когнитивные нарушения у детей с субклиническим гипотиреозом. J Pediatr Endocrinol Metab. 2019 26 июля; 32 (7): 689-697. DOI: 10.1515 / jpem-2018-0463
78. Tuhan H, Demircan T., Altıncık A, atlı G, Kızılca Ö, Egeli T., Kır M, Can Ş, Dündar B, Böber E, Abacı A. Нарушение систолической и диастолической функции левого желудочка у детей и подростков с врожденной гиперплазией надпочечников. прием кортикостероидной терапии. Кардиол Янг. 2019 Март; 29 (3): 319-324. DOI: 10.1017 / S1047951118002330. Epub 2019 24 января.
79. Чиклар З., Туран С., Берекет А., Баш Ф., Гюран Т., Акберзаде А., Абачи А., Демир К., Бёбер Э, Озбек М.Н., Кара С., Пойразоглу Ş, Айдын М., Карделен А., Тарим О, Эрен Э, Хатипоглу Н., Бююкинан М., Акюрек Н., Четинкая С., Байрамоглу Э, Селвер Эклиоглу Б., Плантюрк А., Абали С., Гёкшен Д., Кор Й, Юнал Э, Эсен И., Йылдырым Р., Акын О, Дрелайыр Б., Аник А., Чатлы Г., Берберглу М. Общенациональное турецкое когортное исследование гипофосфатемического рахита. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020 3 июня; 12 (2): 150-159.
80. Эроглу Филибели Б., Хаваре Н., Эрбак Йылмаз Х., Йылдырым Дж. Г., Чатлы Г., Дюндар Б. Н.. Оценка знаний о синдроме Тернера среди врачей и родителей. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020 марта 19; 12 (1): 95-103.
81. Demir K, Zou M, Al-Rijjal RA, BinEssa H, Acar S., Durmaz E, atlı G, Al-Enezi AF, Alzahrani AS, Meyer BF, Shi Y. НОВЫЕ МУТАЦИИ VDR У ПАЦИЕНТОВ С ВИТАМИН-ЗАВИСИМЫМИ РИКЕТАМИ ТИП 2А: ЛЕГКИЙ ФЕНОТИП ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЙ НОВОЙ КАНОНИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ САЙТА-СПЛАЙЗА. Endocrin Pract. 2020 Янв; 26 (1): 72-81. DOI: 10.4158 / EP-2019-0295. Epub 2019 26 сентября
82. Гуран Т., Кара С., Йылдыз М., Исчерпанные ЭК, Хаклар Г., Лин Дж. К., Кескин М., Барнард Л., Аник А., Чатли Г., Гувен А., Кирел Б., Тутункулер Ф., Онал Х, Туран С., Акчай Т., Атай З., Йилмаз Г.К., Мамадова Дж., Акбарзаде А., Сирикчи О., Сторбек К.Х., Барис Т., Чанг BC, Берекет А. Возвращение к классическому дефициту 3β-гидроксистероидной дегидрогеназы 2: уроки из 31 случая педиатрии. J Clin Endocrinol Metab. 1 марта 2020 г .; 105 (3): dgaa022
83. Erbas IM, Abaci A, Anik A, Simsek E, Tuhan HU, Kocyigit C, Yıldız M, Dundar BN, Bober E, Catli G. Сравнение влияния простых эффектов на эпизоды гипогликемии у детей и подростков с диабетом 1 типа. mellitus: рандомизированное исследование в диабетическом лагере. Детский диабет. 2020 13 июля. Doi: 10.1111 / pedi.13077.
84. Озтюрк Х., Озен Б., Маньяс Х., Чатлы Г., Дюндар Б. Могут ли с помощью оптической биометрии и оптической когерентной томографии обнаруживаться в раннем возрасте глазные изменения у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа без ретинопатии? Int Ophthalmol. 2020 Октябрь; 40 (10): 2503-2514.
85. Озтюрк Х., Озен Б., Чатли Г., Дундар Б.Н. Макулярная изменчивость у детей и подростков с метаболическим синдромом: перекрестное исследование, изучающее связи с антропометрическими измерениями, метаболическими параметрами и маркерами воспаления. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020 марта 19; 12 (1): 63-70. DOI: 10.4274 / jcrpe.galenos.2019.2019.0082. Epub 2019 22 августа.
86. Делигёзоглу Д., Касап-Демир Б., Альпарслан С., Эрбак Х., Чатлы Г., Мутлубаш Ф., Алайгут Д., Соялтын Е., Арслансою-Чамлар С., Явашкан О. Можно ли использовать копептин в качестве биомаркера скрытой гипертензии или метаболического синдрома у детей и подростков с ожирением? J Pediatr Endocrinol Metab. 2020 ноябрь 19; 33 (12): 1551-1561. DOI: 10.1515 / jpem-2020-0240. Печать 2020 Дек 16
87. Эрбаш И.М., Алтинчик С.А., Шатли Г., Юнювар Т., Озхан Б., Абаци А., Аник А. Вызывает ли лечение флудрокортизоном гипомагниемию у детей с первичной надпочечниковой недостаточностью? Turk J Med Sci. 2021 26 февраля; 51 (1): 231-237. DOI: 10.3906 / sag-2008-167
88. Ünver Tuhan H, ÖztÜrk Atasoy T, atli G, Acar S, Abaci A, третий Egeli T., Demir K, Can PŞ, Güleryüz H, Dündar BN, Böber E. параметры у пациентов с классической врожденной гиперплазией надпочечников. Turk J Med Sci. 2021 25 янв. Doi: 10.3906 / sag-2001-57
89. Йылдыз М., Исик Э., Абали З.Й., Кескин М., Озбек М.Н., Бас Ф., Учактюрк С.А., Буюкинан М., Онал Х., Кара С., Сторбек К.Х., Даренделилер Ф., Кайир А., Унал Э, Аник А., Демирбилек Х., Cetin T, Dursun F, Catli G, Turan S, Falhammar H, Baris T, Yaman A, Haklar G, Bereket A, Guran Клинические и гормональные профили коррелируют с молекулярными характеристиками у пациентов с дефицитом 11β-гидроксилазы. T.J. Clin Endocrinol Metab. 2021 г., 8 апреля: dgab225. DOI: 10.1210 / clinem / dgab225
90. Маньяс Х., Эроглу Филибели Б., Айранджи И., Гювенч М.С., Дюндар Б.Н., Чатлы Г. Ранняя и поздняя диагностика недостаточности 17β-гидроксистероиддегидрогеназы типа 3 у двух неродственных пациентов. андрология 2021, 14 февраля: e14017. DOI: 10.1111 / and.14017.
91. Cingöz G, Özyurt G, Uzun H, Doruk ÖG, Küme T., Dündar BN, atlı G. Высокий уровень нейротензина в сыворотке у тучных подростков не связан с метаболическими параметрами, гиперфагией или предпочтениями в еде. J Pediatr Endocrinol Metab. 2021, 21 июня. Doi: 10.1515 / jpem-2021-0031.
92. atli G, Acar S, Cingöz G, Rasulova K, Yarim AK, Uzun H, Küme T., Kızılda S, Dündar BN, Abacı A. Полиморфизм гена рецептора окситоцина и низкий уровень окситоцина в сыворотке связаны с гиперфагией и ожирением у подростков. Int J Obes (Лондон). 5 июня 2021 г. doi: 10.1038 / s41366-021-00876-5.

Национальные публикации
1. Улусой Э., Демир К., Алтынджик С.А., Чатлы Г., Абачи А., Бекем Сойлу Ö, Бёбер Э. «Витамин D-зависимый рахит I типа: два сообщения о случаях заболевания». Turkiye Klinikleri J Med Sci 2012; 32 (6): 1786-1790.
2. Алтынчик А., Генчпинар П., Демир К., Чатлы Г., Абачи А., Бобер Э. Случай раннего образования могил. Турок Арч Пед 2013; 48: 332-335.
3. Абачи А., Чатлы Г., Буюкгебиз А. Физическое и половое развитие в подростковом возрасте. Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2013; 9: 1-9.
4. Атасевен Э., Абачи А., Чатлы Г., Аник А., Андиран Н. Взаимосвязь уровня «чемерина» в сыворотке с метаболическими и антропометрическими параметрами при детском ожирении. Журнал педиатрической специализированной академии 2013; 1: 10-15.
5. Аник А., Чатлы Г., Абаджи А., Тюркмен М.А., Бёбер Э. История болезни. Каков ваш диагноз? Редкая причина субклинического гипотиреоза в детстве: щитовидная железа языка. Журнал педиатрической специализированной академии 2013; 1: 15-17.
6. Аник А., Чатлы Г., Эдем П., Баг Ё, Абачи А., Бёбер Э. Аденома паращитовидной железы, редкая причина детской гиперкальциемии: отчет о болезни и обзор литературы. Современная педиатрия 2014; 2: 107-111
7. Алтынджик А., Чатлы Г., Демир К., Абачи А., Бора Е., Эрчал Д., Бёбер Э. Кариотип редкого синдрома Тернера: 45, X / 47, XXX. Текущая педиатрия 2014; 12: 43-47
8. Аник А., Чатлы Г., Абачи А., Бёбер Э. Преходящий неонатальный сахарный диабет из-за гипометилирования 6q24 матери: отчет о клиническом случае. Turkiye Klinikleri J Endocrin 2014; 9: 13-16 D9. Тухан Х.У., Аник А., Чатлы Г., Кызылдаг С., Абачи А., Бобер Э. Редкая причина детского диабета: мутация глюкокиназы (MODY2). Turkish Family Hek Journal 2014; 18: 110-112 D10. Тухан Х.У., Чатлы Г., Аник А., Аксель О, Абачи А., Бёбер Э., Эрчал Д. Случай клидокраниальной дисплазии с низким ростом. Журнал педиатрических исследований 2014; 1: 92-94.
9. Чатлы Г. Абачи А., Аник Ахмет, Шалва Н., Бёбер Э. Х-связанная врожденная гипоплазия надпочечников и гипогонадотропный гипогонадизм: мутация гена DAX-1 у пациента. Журнал "Туркие клиниклери", истории болезни. 2014: 23: 134-137.
10. Кезе Э., Гюльнар Г.Ю., Кезе С.О., Арыджи С.З., Эргин, М., Чатлы Г., Аник А., Явашкан О, Дундар Б.М., Аксу Н. Антинейтрофильный цитоплазматический гломерулонефрит, связанный с долгосрочным лечением пропилтиоурацилом у детей. Журнал педиатрических исследований 2014; 1 (4): 222-225.
11. Чатлы Г., Эдем П., Аник А., Абачи А., Бёбер Э. Клинические и лабораторные данные в дифференциальной диагностике центрального раннего полового созревания и преждевременного телархе. Турок Арч Пед 2015; 50: 20-26.
12. Чатлы Г., Буюкгебиз А. Детское и подростковое ожирение: определение и эпидемиология. Клиники Турции, журнал J Pediatr Sci 2015; 11 (3): 7-21
13. Чатлы Г., Абачи А., «Субклинический гипо- и гипертиреоз, когда лечить?», Журнал педиатрических наук Turkiye Klinikleri, 2016: 12 (2): 50-61.
14. Сезер Акар, Йылдыз Горен, Аху Пакчи, Ахмет Аник, Гонул Чатлы, Хейл Тухан, Корджан Демир, Эдже Бобер, Айхан Абаджи. Изменения частоты диабетического кетоацидоза при диагностике случаев сахарного диабета I типа: пятнадцатилетний опыт работы одного центра. Журнал Педиатр Res 2017; 4 (3): 143-8
15. Сезер Акар, Аху Пакер, Йылдыз Герен, Генюл Чатли, Ахмет Аник, Хале Тухан, Корджан Демир, Эдже Бёбер, Айхан Абаджи. Оценка демографических, клинических и лабораторных характеристик больных сахарным диабетом 1 типа на момент постановки диагноза. Турецкий журнал педиатрии. Дата выпуска в электронном виде: 21.11.2017. стр. 1-7. DOI: 10.12956 / tjpd.2017.317.
16. Селин Озтюрк, Бумин Нури ДЮНДАР, Джемиль КОШИИГИТ, Генюль ЧАТЛИ. Сывороточные уровни урокортина 2, урокортина 3 и антимуллерных гормонов у подростков с синдромом поликистозных яичников. Журнал факультета медицинских наук Университета Измира Катип Челеби. 2018; 3 (2): 21-26.
17. Ибрагим Мерт Эрбаш, Генюл Чатли, Аху Пакчи, Ахмет Аник, Корчан Демир, Эдже Бёбер, Айхан Абаджи. Врожденная гиперинсулинемическая гипогликемия ТаКлинические и генетические характеристики и результаты лечения у обеспокоенных пациентов: опыт единого центра. Текущий журнал педиатрии (JCP) 2020: 18 (3): 317-335
18. Сечил Арслансою Камлар, Аббасгулу БАГИРОВ, Кайи ЭЛИАЦИК, Озлем УЗУМ, Гонджа ОЗЮРТ, Эрен СОЯЛТИН, Генюл Чатли, Демет АЛАЙГУТ, Фатма МУТЛУБАГ, Бельде Н ДУНДАП -. Дисфункция мочевого пузыря и кишечника и качество жизни у детей и подростков с ожирением. Текущий журнал педиатрии (JCP). 2021: 19; 60–66.
19. Илкай Айранджи, Генюл Чатли, Берна Эроглу Филибели, Элиф Йигит, Берк Озийлмаз, Хайруллах Маньяс, Б.Н. Дюндар. Оценка клинических, лабораторных и генетических результатов пациентов, обследованных с предварительным диагнозом моногенного ожирения. Текущий журнал педиатрии (JCP) 2020: 18 (3): 52-59
20. Айхан Абаджи, Генюль Чатли, Эдже Бёбер. Периоперационные доступы при эндокиновых заболеваниях. Редактор; Пейями Чиназ, Фейза Даренделилер, Айшехан Акынджи, Бехзат Озкан, Бумин Н. Дюндар, Айхан Абаджи, Теоман Акчай. Основы детской эндокринологии. Глава 29.2013: 801-813
21. Генюл Чатлы, Айхан Абаджи. Нарушения гендерного развития. Редактор; Атилла Буюкгебиз. Основная книга по детской эндокринологии. Глава 7. 2014; 61-85
22. Генюль Чатлы, Бюмин Дюндар. Нормальное пубертатное развитие. Редактор; Атилла Буюкгебиз. Основная книга по детской эндокринологии. Глава 11. 2014; 114-122
23. Мерих Бербероглу, Шюкран Дарджан, Билгин Юксель, Мурат Айдын, Зеррин Орбак, Олджай Эвлияоглу, Зейнеп Чиклар, Айхан Абаджи, Тюлай Гюран, Шенай Эрдеве, Хевес Кырмызыбекачылыгамылы, Лейлентиоджылыгылы. Расстройство гендерного развития. Общество детской эндокринологии и диабета, Консенсус в детской эндокринологии, детской эндокринологии и публикации общества диабета-V, Книжные магазины Nobel Medicine, Стамбул, 2014; 75-98.
24. Айхан Абаджи, Генюл Чатлы, Мурат Айдын. Нормальное половое созревание и пубертатные расстройства. Совместное руководство Турецкой национальной педиатрической ассоциации детской эндокринологии и диабетической ассоциации. Рекомендации по диагностике и лечению болезней и детского здоровья 4, декабрь 2014 г .; 1-20.
25. Гонул Чатли, Бумин Дундар. Диагностика и лечение заболеваний щитовидной железы у детей. Основы педиатрии. Редакторы; Тулай Эркан, Туфан Кутлу, Мехмет Сатар, Эмин Юнювар. Глава 18. Стамбульские медицинские книжные магазины. 2016 г.
26. Gönül atlı. Сахарный диабет. Редактор Салих Кавукчу. Детские болезни от диагностики до лечения с примерами случаев. Публикации Ближневосточного университета. Том-2, издание 1-е. 2017: 1104-1130. ISBN: 978-605-9415-29-3
27. Gönül atlı, Büün Nuri Dündar. Синдром Кушинга. Редактор Салих Кавукчу. Детские болезни от диагностики до лечения с примерами случаев. Публикации Ближневосточного университета. Том-2, издание 1-е. 2017: 1143-1157, ISBN: 978-605-9415-29-3
28. Gönül atlı, Bümün Nuri Dündar. Врожденная гиперплазия надпочечников. Редактор Салих Кавукчу. Детские болезни от диагностики до лечения с примерами случаев. Публикации Ближневосточного университета. Том-2, издание 1-е. 2017, 1158-1170, ISBN: 978-605-9415-29-3
29. Gönül atlı. Окситоцин и его эффекты. Редактор; Фейза Даренделилер, Зехра Айджан, Дженгиз Кара, Самим Озен, Эрдал Эрен. Книга детской эндокринологии и диабета. Раздел 5.7. 2021: 508-520.

• Эгейская ассоциация детской эндокринной системы и диабета, член, 2010 г.
• Ассоциация детской эндокринологии и диабета, член, 2010 г.
• Ассоциация растущих детей, член, 2014 г.
• Европейское общество детской эндокринологии (ESPE), член, 2016 г.

Награды:
XVIII. Национальный конгресс педиатрической эндокринологии и диабета (4-8 ноября 2014 г., Бурса) Письменный экзамен за первое место для студентов специализированных специальностей.
Генюль Чатлы, Мустафа Кир, Ахмет Аник, Нух Йылмаз, Эдже Бёбер, Айхан Абаджи. Влияние лечения L-тироксином на функции левого желудочка у детей с субклиническим гипотиреозом. XVII. Национальный конгресс детской эндокринологии и диабета. 01-05 октября 2013 г., Эдирне. Стр. 294. P166. Постер первый приз
Ахмет Аник, Генюл Чатлы, Айхан Абаджи, Тунджай Кюме, Эдже Бёбер. Взаимосвязь уровней несфатина в сыворотке крови натощак и после приема пищи с антропометрическими и метаболическими параметрами у детей с ожирением. 57-й Национальный педиатрический конгресс, 30 октября - 3 ноября 2013 г., Анталия. S016. (Устная презентация, Вторая премия)
Ахмет Аник, Генюл Чатлы, Айхан Абаджи, Хусейн Анил Коркмаз, Корджан Демир, Айча Алтынджик, Эркан Сары, Эдиз Ешилкая, Хейл Юнвер Тухан, Бехзат Озкан, Сефа Кызылдаг, Эдже. Исследование генов, идентифицированных методом анализа последовательности следующего поколения, у детей, которым был поставлен диагноз диабета взрослого типа (Моди). XVIII. Национальный конгресс детской эндокринологии и диабета. 4-8 ноября 2014 г., Бурса. P253. (Устная презентация, Вторая премия)
Ахмет Аник, Генюл Чатли, Хейл Юнвер Тухан, Айхан Абаджи, Эдже Бёбер. Ланреотид (соматулин аутогель) и непрерывная подкожная инфузия октреотида в случае с диагнозом гиперинсулинемическая гипогликемия. Встреча по отчетам о случаях детской эндокринологии-VI, 18-19 апреля 2014 г., Чешме / Измир. Стр. 38. (Устная презентация, четвертая премия)
Эдиз Ешилкая, Абдулла Берекет, Фейза Даренделилер, Фирдевс Баш, Шюкран Пойразоглу, Бану Кучукемре Айдын, Эрдал Адал, Шюкран Дарджан, Айшехан Акынджы, Бумин Дюндар, Мехмет Эмре Атабаллах, Мехмет Эмре Атабаллах, Фейзаман Мухире Атабаллах, Мехмет Эмре Атабулла Байрам Озхан, Дамла Гёкшен, Зеррин Орбак, Омер Тарим, Бетюль Эрсой, Билгин Юксель, Мурат Доган, Ойя Эрджан, Али Аташ, Шюкрю Хатун, Эркан Сары, Серап Туран, Энвер Шимшек, Айшюкйес Дакрайан, Ашенур Дакрайан, Ашенур Дакрайан , Кезбан Булан, Мехмет Нури Озбек, Дерья Тепе, Мехмет Кескин, Хамди Джихан Эмексиз, Хасан Ёнал, Корджан Демир, Дениз Кызылай, Али Кемал Топалоглу, Эрдал Эрен, Самим Озен, Сайгын Абалы, Лейла Акин, Лейла Селайо Акин, Толга Озген, Ахмет Аник, Дурмуш Доган, Серпил Башсанджак, Эсра Дениз Чакыр, Толга Юнювар, Яшар Шен, Халил Саглам, Несибе Андиран, Филиз Чизмеджоглу, Фатих Гюрбюзей, Гюрбилюйо, Олджайгайг, Фатих Гюрбилюсей, Олджайгайг Пейями Чиназ, Озгюр Пиргон, Адем П. олат, Генюль Чатлы, Давут Гюль, Семих Болу, Хатидже Дилек Джан, Дженгижан Ацикель. Представление характеристик и ассоциированных патологий у детей с синдромом Тернера: результаты оценки 842 случаев в национальной базе данных. XVIII. Национальный конгресс детской эндокринологии и диабета. Бурса, 4-8 ноября 2014 г., стр. 206. (Плакат, первая премия).
Кривые роста турецких девочек с синдромом Тернера: группа изучения синдрома Тернера. 59-й Национальный педиатрический конгресс. 4-8 ноября 2015 г., Анталия (Первая премия за устную презентацию)
Эркан Сары, Абдулла Берекет, Эдиз Ешилкая, Фирдевс Баш, Рювейде Бундак, Бану Кучукемре Айдын, Шюкран Даркан, Бумин Дюндар, Муаммер Бюйюкинан, Дженгиз Кара, Эрдал Адал, Айшехан Мехынджат, Айшехан Мехынджат Байрам Озхан, Зеррин Орбак, Бетюль Эрсой, Мурат Доган, Али Аташ, Серап Туран, Дамла Гёкшен, Омер Тарим, Билгин Юксель, Оя Эрджан, Шюкрю Хатун, Энвер Шимшек, Айшенур Октен, Хакхан Шимшек, Мехенур Октен, Хакхан Абачын, Айшенур Октен, Хакхан Дачын Кескин, Хасан Онал, Несибе Акюрек, Кезбан Булан, Дерья Тепе, Хамди Джихан Эмексиз, Корчан Демир, Дениз Кызылай, Али Кемал Топалоглу, Эрдал Эрен, Самим Озен, Хусейн Демирбилек, Сайгын Экиллы, Селан Абалы, Лейланы Ахмет Аник, Серпил Баш, Толга Юнювар, Халил Саглам, Семих Болу, Толга Озген, Дурмуш Доган, Эсра Дениз Чакыр, Яшар Шен, Несибе Андыран, Филиз Чизмеджиоглу, Олджай Эвлияйогузыглу, Олджай Эвлияйоглуглу, Галийюйоглуглу, Гальджайюйоглуглу Фатих Гюрбюз, Шигдем Бинай, Вейсел Ниджат Баш, Кюрш at Fidancı, Davut Gül, Adem Polat, Cengizhan Acıkel, Peyami Cinaz, Feyza Darendeliler Взаимосвязь между антропометрическими данными и кариотипом при синдроме Тернера: Национальная база данных по синдрому Тернера. XIX. Национальный конгресс детской эндокринологии и диабета. Ноябрь 2015 г., Стамбул (второй приз постерных статей).
Корджан Демир, Аня Ван Гухт, Муаммер Бюйюкинан, Генюл Чатли, Явуз Айхан, Вейсел Ниджат Баш, Бумин Дундар, Бехзат Озкан, Марсель Э. Мейма, В. Эдвард Виссер, Робин П. Петерс, Тео Дж. Виссер. Оценка генотипических и фенотипических характеристик гипотиреоза из-за мутаций THRA, новой причины резистентности к гормонам щитовидной железы, XIX. Национальный конгресс детской эндокринологии и диабета, ноябрь 2015 г., Стамбул (устная презентация, первый приз)
Кая Элиасик, Нуруллах Болат, Джемиль Кочигит, Али Аник, Элен Селки, Хусейн Йылмаз, Генюл Чатлы, Нихал Ольгач Дюндар, Бьюмюн Дюндар. Две проблемы, возрастающие в здоровье подростков - Интернет-зависимость, ожирение, исследование случай-контроль 5. Конгресс Пуадера. 10-14 апреля 2016 г. (Устное сообщение, II премия)
Айхан Абаджи, Генюл Чатлы, Озгюр Кирбийик, Нурсел Муратоглу Шахин, Зехра Яваш Абалы, Эдип Юнал, Зейнеп Чиклар, Эда Менген Форттурк, Самим Озен, Тюлайто Караймэнг, Мезенгиз, Мезенгиз, Тюлайто Гюран, Мезенгиз, Энгизыл , Йылмаз Кор, Зехра Айджан, Фирдевс Баш, Шюкран Даркан, Мерих Берберглу. Фенотипические, гормональные и молекулярно-генетические характеристики случаев, у которых диагностирована недостаточность 5-альфа-редуктазы 2 типа: многоцентровые национальные данные. XXI. Национальный педиатрический эндокринный и диабетический конгресс. 26-30 апреля 2017 г., Анталия (3-я премия за устную презентацию).
Генюль Чатлы, Ахмет Аник, Сезер Аджар, Тунджай Кюме, Мелике Карабулут, Озлем Гюрсой Чалан, Бумин Нури Дундар, Айхан Абаджи. Важность сывороточного S100B, нейрон-специфической энолазы и глиального фибриллярно-кислого белка в прогнозировании повреждения центральной нервной системы из-за диабетического кетоацидоза. 61-й Национальный педиатрический конгресс, 15-19 ноября 2017 г., Анталия (3-я премия за устную презентацию).
Зейнеп Чиклар, Эдже Бёбер, Серап Туран, Абдулла Берекет, Айхан Абаджи, Тюлай Гюран, Корчан Демир, Азад Акберзаде, Фирдевс Баш, Нихал Хатипоглу, Мехмет Нури Озбек, Дженгиз Кара, Шюкран Шюкран Асыл Пойразог Эрен, Ахнет Учактурк, Муаммер Буюкинан, Несибе Акюрек, Семра Четинкая, Эльван Байрамоглу, Берай Селвер Эклиоглу, Атилла Кей, Сайгин Абали, Дамла Гоксен, Йилмаз Кор, Эдип Унал, Ихсан Эсен, Рукен Ониль Аилдирим, Рукен Онл Аилкирим , Ахмет Аник, Генюл Чатлы, Мерих Берберглу. Многоцентровая оценка случаев гипофосфатемического рахита. XXVII. Национальный педиатрический эндокринный и диабетический конгресс, 18-22 апреля 2018 г., Анталия. [S-016] (1-я премия за устную презентацию).
Мелек Йылдыз, Эмрегюль Ишик, Серап Туран, Мехмет Кескин, Мехмет Нури Озбек, Фирдевс Баш, С.Ахмет Форттурк, Муаммер Бюйюкинан, Дженгиз Кара, Лиз Барнард, Хасан Онал, Фейза Даренделайер Шналла, Эдналлазы Атилла , Фатма Дурсун, Генюл Чатлы, Дидем Хелваджиоглу, Зехра Яваш Абали, Тугба Барыш, Али Яман, Карл Сторбек, Гончагюль Хаклар, Абдулла Берекет, Тюлай Гюран. Оценка взаимосвязи между клиническими данными и генетическим профилем и профилем гормонов коры надпочечников у 100 педиатрических пациентов с дефицитом стероидной 11β-гидроксилазы. ? XXIV. Национальный онлайн-конгресс по детской эндокринологии и диабету • 30 октября - 1 ноября 2020 г. (Устная презентация 1. Премия).
Генюль Чатлы, Сезер Аджар, Гюльтен Чингёз, Хаяла Расулова, Айча Ярым, Хамиде Узун, Тунджай Кюме, Сефа Кызылдаг, Бумин Нури Дюндар, Айхан Абаджи. Полиморфизм гена рецептора окситоцина и низкий уровень окситоцина в сыворотке крови связаны с гиперфагией и ожирением у подростков. проф. Доктор Sezai Bedrettin Tümay Research Awards 2021. (Первая премия в области исследований)
Сертификаты:
Практический курс программы реанимации новорожденных, 14-16 июня 2006 г., Анкара
Практический курс продвинутой программы жизнеобеспечения для детей, 27-30 мая 2008 г., Анкара.
Курс экспериментальных моделей животных по легочным заболеваниям, Школа Турецкого торакального общества, 30-31 октября 2008 г., Анкара
Сертифицированный инструктор по инсулиновой помпе, 28 января 2013 г., Измир / Турция
Свидетельство о прохождении курса экспериментального использования животных на медицинском факультете Университета Докуз Эйлул
Базовый курс надлежащей клинической практики
MedicReS Хороший курс исследований в области детской эндокринологии. 30 марта - 8 апреля 2021 г.