Neurochirurgie pédiatrique
Qu'est-ce que la neurochirurgie pédiatrique ?
Le service de neurochirurgie pédiatrique diagnostique et traite de nombreuses maladies tumorales ou structurelles, congénitales ou acquises, qui surviennent dans le cerveau et la moelle épinière des enfants et des adolescents. Les enfants de notre pays et d'autres pays souffrant de maladies complexes et difficiles à traiter du cerveau et de la moelle épinière sont adressés au département de neurochirurgie pédiatrique pour une consultation ou un deuxième avis.
Étant donné que certaines maladies congénitales, telles que les maladies du groupe spina bifida, peuvent affecter d'autres organes que la moelle épinière et le cerveau, le département de neurochirurgie et neurochirurgie pédiatrique assure le traitement et le suivi des patients selon une approche multidisciplinaire avec de nombreuses cliniques.
*A-Programmes multidisciplinaires
-Spina Bfida
-Programme d'hydrocéphalie
-Programme sur les kystes arachnoïdes
-Programme sur la craniosynostose
-Programme de chirurgie et d'interventions cérébrovasculaires
-Programme sur les tumeurs cérébrales
-Programme sur les tumeurs hypophysaires
-Programme sur les tumeurs osseuses
-Infirmité motrice cérébrale et spasticité
-Programme sur l'épilepsie
Quelles sont les maladies traitées par la neurochirurgie pédiatrique ?
-Spina Bifida (Spina bifida occulta (fermé), anomalie du tube neural fermé, myéloméningocèle, méningocèle, encéphalocèle)
-Tension de la moelle épinière
-Moelle épinière fendue
-Malformations de Chiari
-Kystes arachnoïdiens (kystes arachnoïdiens sylviens/temporaux, kystes arachnoïdiens de la fosse postérieure, malformations de Dandy Walker)
-Craniosynostose (non syndromique) : Trigonocéphalie, Brachycéphalie, Plagiocéphalie, Scaphocéphalie ; Syndromique : syndrome d'Apert, syndrome de Crouzon, syndrome de Pfeifer)
-Malformations cérébrovasculaires (Cavernome, anomalies veineuses de développement - angiome veineux, anévrisme de la veine de Galen, hémangiomes)
-Traumatismes crâniens
-Traumatisme rachidien
-Infections du système nerveux central (méningite, encéphalite, ventriculite, abcès cérébral, empyème sous-dural)
-Tumeurs cérébrales / médulloblastome, épendymome, gliomes (gliome optique-chiasmatique-hypothalamique, astrocytome, oligodendrogliome, astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), gliomes de la ligne médiane / gliome de la protubérance, Gangliogliome, tumeurs pinéales (pinéocytome, pinéoblastome, germinome), neurocytome central, hémangioblastome, tumeurs du plexus choroïde, DNET, neuroblastome, esthésioneuroblastome, hamartome hypothalamique)
-Tumeurs hypophysaires (craniopharyngiome, adénomes hypophysaires, kystes de Rathke kleft)
-Tumeurs osseuses (granulome éosinophile, plasmocytome, myélome multiple, chordome)
-Spasticité et chirurgie de l'épilepsie