Meme Kanseri ve Genetik

Meme Kanseri ve Genetik Nedir?
 

Meme kanseri ve genetik ilişkisi, özellikle BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlarla bağlantılı olabilir. Genetik yatkınlık, ailede birinci derece akrabalarda meme kanseri vakalarının bulunduğu durumlarda daha belirgin olabilir. Meme kanseri genetik testleri, bireylerin genetik profillerini inceleyerek bu risk genlerindeki mutasyonları belirlemeyi amaçlar. Pozitif test sonuçları, bireyin meme kanseri geliştirme riskinin arttığını gösterebilir ve kişiselleştirilmiş tedavi ve takip stratejiler sunulabilir. Meme kanseri ve genetik araştırmalar, hastalığın nedenlerini anlamak ve daha etkili tedavi yaklaşımları geliştirmek amacıyla devam etmektedir.

Liv Hospital'de Meme Kanseri ve Genetik

Liv Hospital, meme kanseri ve genetik konularında uzmanlık sağlayan bir sağlık kuruluşudur. Meme kanseri genetik testleri, bireylerin genetik profillerini inceleyerek meme kanseri riskini değerlendirme ve genetik yatkınlığı belirleme amacını taşır. Bu testler, hastalara daha kişiselleştirilmiş tedavi ve takip stratejileri oluşturmak için kullanılır. Liv Hospital'ın meme kanseri ve genetik birimi, modern genetik teknolojilerle donatılmıştır ve hastalara bilimsel temelli, özelleştirilmiş sağlık hizmetleri sunma konusunda uzmanlaşmıştır.

BRCA1 ve BRCA2 Genleri Nedir?

Tüm insanlar biri anneden diğeri babadan olmak üzere BRCA1 ve BRCA2 genlerinin 2 kopyasına sahiptir. Bu iki genin görevi ise, vücudun farklı bölgelerinde kanser gelişmesinin önlenmesidir.

BRCA1/2 genlerinin fonksiyonlarını düzgün bir biçimde yerine getiremediği durumda ise, meme, yumurtalık, pankreas ve prostat kanserlerinin gelişme riski artar. BRCA1/2 mutasyonu olan bireylerde kanser diğer bireylere göre daha erken yaşta ortaya çıkar ve aynı ya da farklı bir organdaki ikincil bir kanser ortaya çıkma riski de daha yüksektir.

BRCA1/2 Genetik Testi Sizin İçin Uygun mu?

Kanser tarama testi yaptırmak isteyen bireyler, 
•    45 yaşından önce meme kanseri tanısı alan var mı?
•    60 Yaşından önce östojen reseptör, progesteron reseptör ve HER2/neu negatif meme kanseri tanısı alan var mı?
•    Her iki memede kanser bulgusu var mı?
•    Herhangi bir yaşta yumurtalık, yumurtalık kanalı ya da birincil peritonel kanser bulgusu olan var mı?
•    Aynı aile içerisinde 2 ya da daha fazla meme/ yumurta/pankreas ve/veya prostat kanseri geçmişi var mı?
•    Herhangi bir yaşta erkek meme kanseri geçmişi olan aile bireyi var mı?
•    Ailede BRCA1 ya da BRCA2 mutasyonuna sahip olduğu bilinen birey var mı?
ailede etkilenmiş kişinin test yaptırmasının mümkün olmadığı durumlarda genetik test yaptırabilir.

Genetik Test Sonuçları

POZİTİF

Test edilen genlerden en az birinde mutasyon tespit edilmiştir.
Mutasyon tespit edilen gene özgü olarak ilişkilendirilmiş kanser riskinde artış görülmektedir.
Gene özgü kanser taraması ve önlem için tavsiye edilmektedir.
Tespit edilen mutasyon ya da gene özgü risk taşıyan aile bireylerinde genetik test tavsiye edilmektedir.

 

NEGATİF 

Test edilen genlerden hiç birinde mutasyon ya da genetik değişiklik tespit edilmemiştir.
Kanser riski ailesel ve kişisel geçmişinize bağlıdır.
Kanser taramaları ve önleyici çalışmaların hepsi aile geçmişine bağlı olarak yapılır.
Aile üyeleri için genetik test yapılması uygun olmayacaktır.

 

YETERSİZ SONUÇ

Genetik bir farklılık bulunmasına rağmen, bu farklılık henüz kanser ile kesin olarak ilişkilendirilmemiştir.
Kanser riski ailesel ve kişisel geçmişinize bağlıdır.
Kanser taramaları ve önleyici çalışmaların hepsi, aile geçmişine bağlı olarak yapılır.
Diğer genler ile birlikte aile örneklerinde çalışma tavsiye edilir.