Gönül Çatlı
Endocrinologie et maladies métaboliques pédiatriques
-Obésité (obésité)
-Résistance à l'insuline
-Diabète (diabetes)
-Hypoglycémie (manque de sucre)
-Retard de croissance et petite taille
-Perte d'appétit
-Déficit en hormone de croissance
-Problèmes de puberté (puberté précoce, puberté retardée, pilosité excessive, irrégularités menstruelles, syndrome des ovaires polykystiques).
-Le syndrome de Turner
-Maladies thyroïdiennes (goitre, hypothyroïdie, hyperthyroïdie, maladie de Hashimoto, nodule thyroïdien)
-Troubles du développement sexuel (petit pénis, testicule non descendu, ambiguïté de genre, hypospadias)
-Maladies des glandes surrénales (hyperplasie congénitale des surrénales, maladie d'Addison, syndrome de Cushing)
-Maladies du métabolisme osseux et calcique (rachitisme, carence en vitamine D, ostéoporose)
*L'éducation :
-Premier cycle - deuxième cycle : Faculté de médecine de l'Université d'Ankara (1998-2004)
-Doctorat - Spécialité médicale : Pédiatrie, Hôpital de formation et de recherche sur la maternité et la santé de l'enfant et les maladies du Dr Sami Ulus (2005-2010)
-PhD - Sous-spécialité : Endocrinologie pédiatrique, Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylul (2010-2013)
*Expérience
-Spécialiste en pédiatrie Hôpital pour enfants de Diyarbakır 2010
-Sous-spécialiste en endocrinologie pédiatrique Hôpital de la faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylül 2010-2014
-Spécialiste en endocrinologie pédiatrique Izmir Tepecik Training and Research Hospital 2014-2015
-Professeur assistant Faculté de médecine de l'Université Izmir Kâtip Çelebi 2015-2016
-Professeur associé Faculté de médecine de l'Université Izmir Kâtip Çelebi 2016-2021
-Professeur associé d'endocrinologie pédiatrique Hôpital Ulus Liv 2021- Actuellement
-Professeur associé d'endocrinologie pédiatrique Hôpital Vadistanbul Liv 2021- Actuellement
-Association égéenne d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques, membre, 2010
-Association d'endocrinologie et de diabète pédiatriques, membre, 2010
-Association Growing Child, membre, 2014
-Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE), membre, 2016
Certificats :
-Cours pour les praticiens du programme de réanimation néonatale, 14-16 juin 2006, Ankara
-Cours pour les praticiens du programme de réanimation avancée chez les enfants, 27-30 mai 2008, Ankara
-Cours sur les modèles animaux expérimentaux dans les maladies pulmonaires, École de la Société turque de thoracologie, 30-31 octobre 2008, Ankara
-Formateur certifié en pompes à insuline, 28 janvier 2013, Izmir/Turquie
-Certificat du cours sur l'utilisation expérimentale des animaux de la Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylul
-Cours de base sur les bonnes pratiques cliniques
-Cours de recherche MedicReS Good Paediatric Endocrinology. 30 mars-8 avril 2021.
-XVIIIe Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatriques (4-8 novembre 2014, Bursa) Première place à l'examen écrit pour les étudiants en surspécialité.
- L'effet du traitement à la L-Thyroxine sur les fonctions ventriculaires gauches chez les enfants atteints d'hypothyroïdie subclinique. XVIIe Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatrique. 01-05 octobre 2013, Edirne. Page 294. P166. Premier prix pour le poster
- La relation entre les taux sériques de nesfatine à jeun et postprandiaux et les paramètres anthropométriques et métaboliques chez les enfants obèses. 57e Congrès national de pédiatrie 30 octobre-3 novembre 2013, Antalya. S016. (Présentation orale, deuxième prix)
-Enquête sur les gènes identifiés par la méthode d'analyse des séquences de nouvelle génération chez les enfants suivis par le diagnostic du diabète de type adulte (Mody) survenant chez les jeunes. XVIIIe Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatrique. 4-8 novembre 2014, Bursa. P253. (Présentation orale, deuxième prix)
-Lanreotide (Somatulin Autogel) et perfusion sous-cutanée continue d'octréotide dans un cas d'hypoglycémie hyperinsulinique. Réunion de présentations de cas en endocrinologie pédiatrique-VI, 18-19 avril 2014, Çeşme/İzmir. Page 38. (Présentation orale, quatrième prix)
-Caractéristiques actuelles et pathologies associées des enfants atteints du syndrome : Résultats de l'évaluation de 842 cas dans une base de données nationale. XVIIIe Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatrique. Bursa, 4-8 novembre 2014, S206. (Poster, premier prix).
-Courbes de croissance de filles turques atteintes du syndrome de Turner : Groupe d'étude Favor Turner Syndrome. 59e Congrès national de pédiatrie. 4-8 novembre 2015 Antalya (Premier prix de la présentation orale)
- Résultats anthropométriques et relation avec le caryotype dans le syndrome de Turner : Base de données nationale du syndrome de Turner. XIXème Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatrique. Novembre 2015, Istanbul (deuxième prix pour la communication par affiches).
-Évaluation des caractéristiques génotypiques et phénotypiques de l'hypothyroïdie due aux mutations THRA, une nouvelle cause de résistance aux hormones thyroïdiennes, XIXème Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatrique, novembre 2015, Istanbul (Présentation orale, premier prix).
- Deux problèmes de plus en plus fréquents dans le domaine de la santé des adolescents : l'addiction à Internet, l'obésité, étude de contrôle de cas, 5e congrès Puader. 10-14 avril 2016. (Présentation orale, 2ème prix)
-Caractéristiques phénotypiques, hormonales et génétiques moléculaires de cas de déficit en 5-alpha-réductase de type 2 : Données nationales multicentriques. XXIe Congrès national sur l'endocrinologie et le diabète pédiatriques. 26-30 avril 2017, Antalya (présentation orale 3e prix).
-L'importance des sérums S100B, Neuron Specific Enolase et Glial Fibrillary Acidic Protein dans la prédiction des dommages au système nerveux central dus à l'acidocétose diabétique. 61e Congrès national de pédiatrie.15-19 novembre 2017. Antalya (Présentation orale 3e prix).
-Évaluation multicentrique de cas de rachitisme hypophosphatémique. XXVIIe congrès national sur l'endocrinologie et le diabète pédiatriques, 18-22 avril 2018, Antalya. [S-016] (Présentation orale 1er prix).
-Évaluation de la relation entre les résultats cliniques de 100 patients pédiatriques présentant un déficit en stéroïde 11β-hydroxylase et le profil génétique et hormonal adrénocortical. XXIV. Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatrique en ligne - 30 octobre - 1er novembre 2020. (Présentation orale 1er prix).
-Le polymorphisme du gène du récepteur de l'ocytocine et le faible niveau d'ocytocine sérique sont associés à l'hyperphagie et à l'obésité chez les adolescents. Prix de la recherche Sezai Bedrettin Tümay 2021 (premier prix de la recherche)