Spina bifida fermée, syndrome de moelle épinière attachée

Au cours de la période la plus critique du développement de la moelle épinière pendant les deux premiers mois dans l'utérus, certains troubles du développement de la moelle épinière peuvent survenir. Ceux-ci se composent essentiellement de quatre types. Leur caractéristique commune est que le tissu neural n'est pas exposé à l'environnement extérieur, et tous entraînent le syndrome de moelle épinière attachée en s'adhérant à la moelle épinière d'une certaine manière, provoquant finalement un ancrage de la moelle épinière à mesure que l'enfant grandit, ce qui signifie une tension croissante au fil du temps. À mesure que l'enfant grandit, la tension augmente, entraînant divers troubles neurologiques, des défauts de contrôle urinaire et diverses déformations orthopédiques.

Forme la Plus Courante de Spina Bifida Fermée

Le filum terminal épais et tendu, la diastématomyélie où la moelle épinière est divisée par une structure osseuse, la lipomyéloméningocèle où la moelle épinière adhère à une masse graisseuse, et l'ouverture du sinus dermique associée à la surface cutanée sont les formes les plus courantes de spina bifida fermée. Ces troubles entraînent le syndrome de moelle épinière attachée et une moelle épinière tendue, nécessitant une intervention chirurgicale rapide pour leur libération.