liv sağlık köşesi

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Hastalığı Nedir?

Oluşturma Tarihi: 17.10.2023 13:25 | Son Güncelleme: 24.10.2023 16:15

ALS Nedir

ALS, Amyotrofik Lateral Skleroz'un kısaltmasıdır. İstemli kas hareketlerinden sorumlu olan sinir hücrelerinin hasar görmesiyle ortaya çıkan, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Bu sinir hücrelerinin hasar görmesi sonucunda kaslar güçsüzleşir ve erir.

ALS Hastalığı Nedir?

Amyotrofik lateral skleroz (ALS), istemli kasların kontrolünden sorumlu olan sinir hücrelerinin zamanla tahrip olduğu ve dejeneratif bir hastalıktır. Bu hastalık motor nöronların zayıflamasına ve zamanla ölmesine neden olur. Motor nöronlar, beynin ve omuriliğin istemli kas hareketlerini kontrol ettiği birimleridir. ALS, kas güçsüzlüğü, kas krampları, konuşma zorluğu, yutma zorluğu ve solunum güçlükleri gibi semptomlarla kendini gösterir. Hastalık genellikle yaşamı tehdit eder ve tedavisi bulunmayan ilerleyici bir durumdur. ALS hastalığı nedir? sorusunun cevabını kısaca, sinir hücrelerinde hasar meydana getiren ve istemli kas hareketlerinin kontrolünü etkileyen ilerleyici bir nörolojik hastalıktır şeklinde verebiliriz.

ALS Hastalığı Belirtileri Nelerdir?

ALS hastalığı, istemli kas hareketlerinden sorumlu olan sinir hücrelerinin hasar görmesiyle ortaya çıkan, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Bu sinir hücrelerinin hasar görmesi sonucunda kaslar güçsüzleşir ve erir. ALS hastalığı belirtileri, hastalığın ilerleyişine bağlı olarak değişebilir.

ALS'nin ilk belirtileri genellikle kol veya bacaklardaki güçsüzlük veya kas seğirmesi şeklinde görülür. Bu belirtiler, genellikle tek bir kol veya bacakta başlar ve zamanla diğer taraflara da yayılabilir.

Konuşmada zorluk, ALS'nin ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkan bir belirtidir. Hastalar, kelimeleri telaffuz etmekte veya cümleleri tamamlamakta zorlanabilir.

Yutma güçlüğü, ALS'nin bir başka yaygın belirtisidir. Hastalar, yemek yerken veya içecek içerken tıkanma yaşayabilir.

Nefes alma güçlüğü, ALS'nin son dönemlerinde ortaya çıkan bir belirtidir. Hastalar, nefes almakta zorlanabilir ve uyurken solunum cihazına ihtiyaç duyabilir.

ALS Belirtileri

ALS Hastalığı Neden Olur?

ALS'nin kesin nedeni bilinmemektedir, ancak genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun rol oynadığı düşünülmektedir. ALS hastalığı neden olur? sorusunu cevaplamak için birçok faktörü aynı anda ele almak gerekir.

Genetik faktörler: ALS, kalıtsal bir hastalık olabilir. ALS'ye neden olan bazı genetik mutasyonlar tanımlanmıştır. Bu mutasyonlara sahip kişilerde, ALS geliştirme riski daha yüksektir.

Çevresel faktörler: ALS'ye neden olabilecek bazı çevresel faktörler de araştırılmaktadır. Bu faktörler arasında:

  • Virüsler: Bazı virüslerin ALS'ye neden olabileceği düşünülmektedir. Örneğin, Epstein-Barr virüsü, ALS'ye yakalanma riskini artırabilir.
  • Toksinler: Bazı toksinlerin ALS'ye neden olabileceği düşünülmektedir. Örneğin, kurşun ve sigara dumanı, ALS riskini artırabilir.
  • Radyasyon: Radyasyona maruz kalmak, ALS riskini artırabilir.

Bağışıklık sistemi: ALS'nin, bağışıklık sisteminin sinir hücrelerine saldırması sonucu geliştiği düşünülmektedir. Bağışıklık sistemi, vücudun yabancı veya zararlı maddelere karşı savunmasını sağlayan bir sistemdir. ALS'de, bağışıklık sistemi, istemli kas hareketlerinden sorumlu olan sinir hücrelerine saldırarak bu hücrelerin hasar görmesine neden olur.

ALS Hastalığı Tanısı Nasıl Konulur?

ALS tanısı, hastanın öyküsü, fizik muayenesi ve laboratuvar testleri sonucunda konulur.

Hastanın öyküsü: Doktor, hastanın ALS'ye neden olabilecek herhangi bir aile öyküsü olup olmadığını sorar. Ayrıca, hastanın belirtilerini ne zaman fark ettiğini ve belirtilerin nasıl ilerlediğini de sorar.

Fizik muayene: Doktor, hastanın kas gücünü, reflekslerini ve koordinasyonunu değerlendirir. Ayrıca, hastanın konuşmasını ve yutma fonksiyonunu da değerlendirir.

Laboratuvar testleri: ALS tanısını desteklemek için aşağıdaki laboratuvar testleri yapılabilir:

  • Kan testleri: Kan testleri, ALS'ye neden olabilecek bazı genetik mutasyonları tespit edebilir.
  • EMG (elektromiyografi): EMG, kasların elektriksel aktivitesini ölçer. ALS'de, EMG, kaslarda dejenerasyon ve iltihaplanma belirtileri gösterebilir.
  • MRI (manyetik rezonans görüntüleme): MRI, beynin ve omuriliğin görüntülenmesini sağlar. ALS'de, MRI, beynin ve omuriliğin bazı bölgelerinde dejenerasyon belirtileri gösterebilir.

ALS tanısı, hastanın öyküsü, fizik muayenesi ve laboratuvar testleri sonucunda konulur. Ancak, ALS'nin kesin tanısı, sadece otopsi sonrasında konulabilir.

ALS Teşhisi

ALS Hastalığı Evreleri Nelerdir?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığının evreleri hakkında bilgi vermek gerekirse, ALS genellikle 4 evrede sınıflandırılır. Bu evreler hastalığın ilerleyişini ve semptomların şiddetini gösterir. Ancak, her hastada evreler farklılık gösterebilir ve hastalığın ilerleyişi kişiden kişiye değişebilir.

  1. Başlangıç ​​Evresi: Bu evrede hastalık genellikle kas güçsüzlüğü veya istemsiz kas seğirmesi gibi hafif semptomlarla başlar. Bu aşamada genellikle hastalık teşhisi konulmamıştır.

  2. İleri Evre: Bu aşamada semptomlar belirgin hale gelir. Kas zayıflığı ilerler, hareketler zorlaşır ve hastanın günlük aktivitelerini yapması zorlaşır. Yutma güçlüğü ve konuşma bozuklukları gibi sorunlar da ortaya çıkabilir.

  3. Ağır Evre: Bu evrede hastalık semptomları daha da kötüleşir. Hastalar genellikle hareket yeteneklerini büyük ölçüde kaybederler ve solunum yetmezliği gibi ciddi sorunlar gelişebilir.

  4. Son Evre: ALS hastalığı son evresi, hastalığın en ileri aşamasıdır. Hastalar genellikle tamamen hareketsiz hale gelir ve solunum cihazlarına bağlanmaları gerekebilir. Bakım ihtiyaçları en yüksek seviyeye ulaşabilir.

ALS Hastalığı Tedavisi Nedir?

ALS için tam bir tedavi bulunmamaktadır, ancak semptomların yönetimi ve yaşam kalitesinin artırılması için çeşitli tedaviler ve yöntemler mevcuttur. Tedavi genellikle multidisipliner bir yaklaşımla yapılır ve ilaçlar, fizyoterapi, konuşma terapisi, beslenme desteği ve solunum terapisi gibi yöntemler içerebilir. Bazı ilaçlar semptomların ilerlemesini yavaşlatabilir veya belirtileri hafifletebilir. Fizyoterapi ve egzersiz, kas gücünü korumak ve esnekliği artırmak için önemlidir. Konuşma terapisi, iletişim yeteneklerini korumak için yardımcı olabilir. Beslenme desteği, yutma güçlüğü yaşayan hastaların beslenme ihtiyaçlarını karşılamada yardımcı olabilir. Solunum terapisi, solunum fonksiyonunu desteklemek ve solunum yetmezliğini önlemek için kullanılır. Bu tedavi yaklaşımları, hastaların yaşam kalitesini artırmaya ve belirtileri yönetmeye yardımcı olabilir.

ALS Tedavisi

ALS Hastalığı Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

ALS, oldukça zorlu bir hastalıktır. Hastalar, fiziksel ve duygusal olarak büyük zorluklar yaşayabilir. ALS hastaları ve aileleri hastalığına ilişkin birçok detayı merak etmektedir.

ALS Hastalığı Bulaşıcı Mıdır?

ALS bulaşıcı bir hastalık değildir. ALS, kişiden kişiye temas veya enfeksiyon yoluyla yayılmaz. Genellikle rastlantısal olarak ortaya çıkar ve bireyin genetik yatkınlığı ve çevresel faktörler gibi etkenlerin bir kombinasyonuyla ilişkilendirilir. Bu nedenle, ALS hastalığı olan bir kişiyle temasta bulunmak, hastalığın başkalarına bulaşmasına neden olmaz.

ALS Hastalığı Genetik Midir?

ALS bazı vakalarda genetik olabilir. Yaklaşık olarak ALS vakalarının %5 ila 10'u kalıtsal veya genetik olarak geçiş gösterebilir. Kalıtsal ALS vakaları genellikle ailede daha önce ALS veya ilgili bir motor nöron hastalığı olan kişilerde görülür. Bu durumda, hastalığa neden olan belirli gen mutasyonları veya kalıtsal faktörler söz konusu olabilir. Bununla birlikte, çoğu ALS vakası sporadiktir, yani ailede geçmişi olmayan ve çevresel veya diğer bilinmeyen faktörlerle ilişkilendirilen vakalardır.

ALS Hastalığı Ölümcül Müdür?

ALS ölümcül bir hastalıktır. ALS'nin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, istemli kas hareketlerinden sorumlu olan sinir hücrelerinin hasar görmesiyle ortaya çıktığı düşünülmektedir. Bu sinir hücrelerinin hasar görmesi sonucunda kaslar güçsüzleşir ve erir. ALS'nin yaşam süresi ortalama 5-10 yıl arasındadır. Ancak, bazı hastalar 15 yıl veya daha uzun süre yaşayabilir. ALS hastalarının çoğu, hastalığın ilk 5 yılında önemli ölçüde kötüleşme yaşar. ALS'nin ölüm nedeni, genellikle solunum yetmezliğidir. Hastalar, nefes almakta zorlanır ve uyurken solunum cihazına ihtiyaç duyabilir.

* Bu içeriğin geliştirilmesinde Liv Hospital Yayın Kurulu katkı sağlamıştır.
* Web sitemizdeki içerikler sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize başvurunuz. Sayfa içeriğinde Liv Hospital'da tedavi edici sağlık hizmetine yönelik bilgiler içeren ögelere yer verilmemiştir.

Uzmanına Sor / Görüntülü Görüşmeler ve Sağlık Hizmetleri Evinizde